| 备案号 | 赣备2023040763 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 清火片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西省会昌县工业园区九州工业基地 |
| 上市许可持有人 | 江西省芙蓉堂药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江西省赣州市会昌县九州工业基地东区南侧五号地块 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-12-21 |
| 备注 | 已备案 |
江西省芙蓉堂药业股份有限公司生产的清火片（批号：国药准字Z20003111）；
已于2023-12-21进行备案
清火片
其他厂家
国药准字Z20083479
批准日期:2025-08-05
国药准字Z13021481
批准日期:2025-07-28
国药准字Z45020538
批准日期:2025-04-10
国药准字Z45021223
批准日期:2025-04-09
国药准字Z20073056
批准日期:2025-03-10
其他产品
国药准字Z36020808
批准日期:2024-09-18
根据国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2022-51）对蛇胆川贝液说明书和包装标签进行备案。对蛇胆川贝液说明书和标签的【规格】、【执行标准】的内容进行修订：一、说明书和标签的【规格】项由“每支装10毫升”修改为“每1ml相当于饮片0.085g”。二、说明书【执行标准】项由“国家药品标准WS3-B-1832-94-2016”修改为“国家药品标准WS3-B-1832-94-2022”。
国药准字Z19983039
批准日期:2022-10-18
包装规格变更；包装规格变更前：1、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装10支；每盒装12支；每盒装28支；每盒装30支；每盒装20支；每盒装16支；每盒装14支；每盒装48支。2、玻璃瓶装：每支装20毫升，每盒装6支；每盒装9支；每盒装12支；每盒装30支；每盒装8支；每盒装10支；每盒装28支；每盒装20支；每盒装48支；每盒装16支；每盒装18支；每盒装24支；每盒装14支；每盒装11支。3、玻璃瓶装：每瓶装300毫升，每盒装1瓶。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、玻璃瓶装：每支装20毫升，每盒装7支。其余项未作修订，与原药品说明书内容一致。
国药准字Z36021522
批准日期:2022-10-18
包装规格变更；包装规格变更前：1、铝塑包装，每板装12片，每盒装2板；2、铝塑包装，每板装12片，每盒装3板；3、铝塑包装，每板装12片，每盒装4板；4、铝塑包装，每板装18片，每盒装2板；5、铝塑包装，每板装18片，每盒装3板。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、铝塑包装：每板装18片，每盒装1板。
国药准字Z36020816
批准日期:2022-09-26
包装规格变更；包装规格变更前：1、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装10支；2、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装6支；3、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装12支。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、玻璃瓶装：每支装10毫升,每盒装4支。其余项未作修订，与原药品说明书内容一致。
