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备案号 川备2023040553
药品通用名称 他达拉非片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都市双流区西航港大道中四段281号
上市许可持有人 成都锦华药业有限责任公司
上市许可持有人地址 成都市双流区西航港大道中四段281号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2023-12-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

他达拉非片备案及生产企业信息

成都锦华药业有限责任公司生产的他达拉非片(批号:国药准字H20234461); 已于2023-12-25进行备案
他达拉非片
其他厂家
国药准字H20249799
批准日期:2025-09-22
国药准字H20243219
批准日期:2025-09-22
国药准字H20247319国药准字H20247321
批准日期:2025-09-19
国药准字H20193313(5mg) 国药准字H20193314(10mg)国药准字H20193315(20mg)
批准日期:2025-09-19
国药准字H20234111
批准日期:2025-09-18
成都锦华药业有限责任公司
其他产品
国药准字H51022390
批准日期:2025-04-21
西咪替丁胶囊(批准文号:国药准字H51022390)新增制剂所用原料药的供应商。新增原料药:西咪替丁;供应商:江苏正济药业股份有限公司;登记号:Y20210001239;平台登记状态:A。
国药准字H51020786
批准日期:2025-04-02
利福平胶囊(批准文号:国药准字H51020786)新增制剂所用原料药的供应商。新增原料药:利福平;供应商:河北欣港药业有限公司;登记号:Y20190008773;平台登记状态:A。
国药准字H51022381
批准日期:2025-03-11
盐酸林可霉素胶囊(批准文号:国药准字H51022381)新增制剂所用原料药的供应商。新增原料药:盐酸林可霉素;供应商:新宇药业股份有限公司;登记号:Y20190002010;平台登记状态:A。
国药准字Z20090535
批准日期:2024-07-12
同意备案,请按附发说明书及包装样稿执行。
国药准字H51020788
批准日期:2023-10-12
将我公司异烟肼片(国药准字H51020788 ,规格:0.1g)由原有效期18个月延长至30个月.
发布