| 备案号 | 皖备2023041202 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 铜陵市经济技术开发区泰山大道577号 |
| 上市许可持有人 | 安徽富邦药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 安徽省铜陵市经济技术开发区泰山大道577号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-12-25 |
| 备注 | 已备案 |
安徽富邦药业有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)（批号：国药准字H20123185）；
已于2023-12-25进行备案
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
其他厂家
国药准字H20020157
批准日期:2024-05-15
国药准字H20103264
批准日期:2024-04-18
国药准字H20103264
批准日期:2023-09-07
国药准字H20020157
批准日期:2012-05-24
其他产品
国药准字H20254930
批准日期:2025-08-08
本品有效期由18个月延长至24个月，按照《说明书和标签管理规定》（局令第24号）要求调整说明书备案内容。
国药准字H20123185
批准日期:2016-10-31
按照国家食品药品监督管理总局2016年第144号文要求，修订说明中的【成份】项（增加渗透压比）和【不良反应】项全部内容，修订标签中的【成份】项（增加渗透压比），详细修订内容见说明书与标签修订说明。
