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备案号 渝备2023032250
药品通用名称 注射用艾司奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市万州区龙井沟1号
上市许可持有人 重庆迪康长江制药有限公司
上市许可持有人地址 重庆市万州区龙井沟1号
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2023-10-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用艾司奥美拉唑钠备案及生产企业信息

重庆迪康长江制药有限公司生产的注射用艾司奥美拉唑钠(批号:国药准字H20193100); 已于2023-10-13进行备案
注射用艾司奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20093314
批准日期:2025-09-08
国药准字H20244629
批准日期:2025-08-15
国药准字H20243180
批准日期:2025-07-30
国药准字H20243180
批准日期:2025-07-22
国药准字H20183071
批准日期:2025-07-15
重庆迪康长江制药有限公司
其他产品
国药准字H50021052
批准日期:2025-08-27
增加制剂所用原料药的供应商:宁夏启元药业有限公司。
国药准字H50021074
批准日期:2025-08-14
新增复方氢氧化铝片所用原料药三硅酸镁的供应商:石家庄五岳制药厂(登记号:Y20210000792)。
国药准字H50020874
批准日期:2025-05-22
新增盐酸肾上腺素注射液所用原料药的供应商:蚌埠丰原涂山制药有限公司(登记号:Y20190000399)。
国药准字H50021937
批准日期:2025-04-15
增加药品的包装规格:口服固体药用高密度聚乙烯瓶,60片/瓶,80片/瓶,90片/瓶。
国药准字H50021046
批准日期:2025-03-05
新增利巴韦林注射液所用原料药的供应商:酒泉大得利制药股份有限公司(登记号:Y20190005590)。
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