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备案号 苏备2023037085
药品通用名称 双氯芬酸钠缓释胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 南京市江北新区华宝路118号
上市许可持有人 南京易亨制药有限公司
上市许可持有人地址 南京市江北新区天浦路22号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2023-11-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠缓释胶囊备案及生产企业信息

南京易亨制药有限公司生产的双氯芬酸钠缓释胶囊(批号:国药准字H20066213); 已于2023-11-27进行备案
双氯芬酸钠缓释胶囊
其他厂家
国药准字H10960217
批准日期:2025-08-24
国药准字H20066984
批准日期:2025-06-04
国药准字H10960217
批准日期:2019-03-06
国药准字H20103219
批准日期:2018-07-11
国药准字H20033220
批准日期:2018-06-21
南京易亨制药有限公司
其他产品
国药准字H20254230
批准日期:2025-08-28
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254630
批准日期:2025-08-05
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在伏立康唑干混悬剂的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254756
批准日期:2025-07-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在甲磺酸多沙唑嗪缓释片的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20253856
批准日期:2025-04-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在吲达帕胺缓释片的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20203375
批准日期:2025-01-23
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,现将本品有效期由24个月变更为36个月。
发布