| 备案号 | 皖备2023038137 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 合肥高新技术产业开发区红枫路35号 |
| 上市许可持有人 | 安徽省先锋制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 合肥高新技术产业开发区红枫路35号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-11-27 |
| 备注 | 已备案 |
安徽省先锋制药有限公司生产的非诺贝特胶囊（批号：国药准字H20084400）；
已于2023-11-27进行备案
非诺贝特胶囊
其他厂家
国药准字H20045138
批准日期:2025-05-13
国药准字H45021533
批准日期:2025-04-29
国药准字H44023505
批准日期:2024-12-19
国药准字H44021454
批准日期:2024-05-21
国药准字H37021819
批准日期:2023-12-12
其他产品
国药准字H20254890
批准日期:2025-09-18
依据原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的相关要求，在该品种的说明书、标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20243972
批准日期:2025-08-20
变更制剂所用原料药的供应商，即磷酸奥司他韦胶囊(规格:30mg)所用原料药磷酸奥司他韦增加供应商湖南九典宏阳制药有限公司。
国药准字H20253674
批准日期:2025-07-16
依据原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》 (2017年第100号)的相关要求，在该品种的说明书、标签中增加“通过一致性评价”标识。
