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备案号 渝备2025021364
药品通用名称 维生素C注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市万州区龙井沟1号
上市许可持有人 重庆迪康长江制药有限公司
上市许可持有人地址 重庆市万州区龙井沟1号
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2025-06-04
备注 2025年08月11日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

维生素C注射液备案及生产企业信息

重庆迪康长江制药有限公司生产的维生素C注射液(批号:国药准字H50021052); 已于2025-06-04进行备案
维生素C注射液
其他厂家
国药准字H41020284
批准日期:2025-09-15
国药准字H23021170
批准日期:2025-08-21
国药准字H35020108
批准日期:2025-08-05
国药准字H44021904
批准日期:2025-07-16
国药准字H41022521
批准日期:2025-07-07
重庆迪康长江制药有限公司
其他产品
国药准字H50021074
批准日期:2025-08-14
新增复方氢氧化铝片所用原料药三硅酸镁的供应商:石家庄五岳制药厂(登记号:Y20210000792)。
国药准字H50020874
批准日期:2025-05-22
新增盐酸肾上腺素注射液所用原料药的供应商:蚌埠丰原涂山制药有限公司(登记号:Y20190000399)。
国药准字H50021937
批准日期:2025-04-15
增加药品的包装规格:口服固体药用高密度聚乙烯瓶,60片/瓶,80片/瓶,90片/瓶。
国药准字H50021046
批准日期:2025-03-05
新增利巴韦林注射液所用原料药的供应商:酒泉大得利制药股份有限公司(登记号:Y20190005590)。
国药准字H50020893
批准日期:2024-08-14
变更制剂所用原料药的供应商:甘肃祁连山药业股份有限公司。
发布