| 备案号 | 粤备2023025647 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 济南市历城区董家镇849号 |
| 上市许可持有人 | 广东金城金素制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 广东省中山市火炬开发区神农路10号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-08-22 |
| 备注 | 已备案 |
山东安信制药有限公司生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（批号：国药准字H20233288）；
已于2023-08-22进行备案
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
其他厂家
国药准字H19990188
批准日期:2025-09-06
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其他产品
Y20180001076
批准日期:2025-09-08
在同一生产地址济南市历城区董家镇849号内，申请将本品的生产场地由“100车间原料药生产线”变更为“300车间（302生产线、303合成区、304合成区）”；同时申请变更中间体CL和中间体A步骤部分物料的投料配比，及成品的干燥、粉碎设备和生产批量（10倍以内）；申请起始原料SM1新增生产商东营佳林化工有限公司，葡甲胺增加生产商苏州敬业医药化工有限公司。
Y20180001768
批准日期:2025-09-08
申请将他达拉非的生产场地由“济南市历城区董家镇 849 号 300 车间（303合成、303精制）”变更为“济南市历城区董家镇 849 号 300 车间 302 生产线”，同时申请扩大本品的生产批量，变更成品的干燥、粉碎设备，工艺参数不变。
Y20180001363
批准日期:2025-02-05
增加生产场地：在同一生产地址济南市历城区董家镇849号100车间06#厂房基础上，申请新增生产场地300车间302生产线；同时变更生产设备及生产批量 。
Y20170000228
批准日期:2024-11-22
新增生产场地2600车间1号线。并在原有生产线（2300车间2号线和2300车间3号线）及新增生产线（2600车间1号线）开展本品的生产工艺、质量标准变更，同时扩大生产批量。[该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。]
Y20170000772
批准日期:2024-10-18
增加生产场地：在同一生产地址济南市历城区董家镇849号100车间原料药生产线（20#厂房）基础上，增加200车间原料药生产线；同时申请变更部分生产设备、物料来源及生产批量 。
