| 备案号 | 苏备2023029200 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 丹参口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 南京江北新区永锦路12号 |
| 上市许可持有人 | 江苏海昇药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京江北新区永锦路12号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-25 |
| 备注 | 已备案 |
江苏海昇药业有限公司生产的丹参口服液（批号：国药准字Z20054193）；
已于2023-10-25进行备案
丹参口服液
其他厂家
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其他产品
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药品再注册批件等证明性文件中，药品生产企业生产地址由“南京高新技术产业开发区永锦路12号”变更为“南京江北新区永锦路12号”。此次生产地址规范并未改变企业生产地址门牌号，生产地址调整仅仅是文字表述不同，未发生实质性改变。
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药品再注册批件等证明性文件中，药品生产企业生产地址由“南京高新技术产业开发区永锦路12号”变更为“南京江北新区永锦路12号”。此次生产地址规范并未改变企业生产地址门牌号，生产地址调整仅仅是文字表述不同，未发生实质性改变。
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批准日期:2025-09-20
药品再注册批件等证明性文件中，药品生产企业生产地址由“南京高新技术产业开发区永锦路12号”变更为“南京江北新区永锦路12号”。此次生产地址规范并未改变企业生产地址门牌号，生产地址调整仅仅是文字表述不同，未发生实质性改变。
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批准日期:2025-09-20
药品再注册批件等证明性文件中，药品生产企业生产地址由“南京高新技术产业开发区永锦路12号”变更为“南京江北新区永锦路12号”。此次生产地址规范并未改变企业生产地址门牌号，生产地址调整仅仅是文字表述不同，未发生实质性改变。
国药准字Z32020384
批准日期:2025-09-20
药品再注册批件等证明性文件中，药品生产企业生产地址由“南京高新技术产业开发区永锦路12号”变更为“南京江北新区永锦路12号”。此次生产地址规范并未改变企业生产地址门牌号，生产地址调整仅仅是文字表述不同，未发生实质性改变。
