| 备案号 | 川备2023031034 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用舒巴坦钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号 |
| 上市许可持有人 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新区和祥三街263号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-11-09 |
| 备注 | 已备案 |
成都倍特药业股份有限公司生产的注射用舒巴坦钠（批号：国药准字H20044157）；
已于2023-11-09进行备案
注射用舒巴坦钠
其他厂家
国药准字H20044157
批准日期:2025-09-05
国药准字H20044157
批准日期:2025-08-12
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批准日期:2025-05-28
国药准字H20046545
批准日期:2025-03-22
国药准字H20055462
批准日期:2024-12-26
其他产品
国药准字H20213927
批准日期:2025-08-29
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号变更为成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号普通口服固体制剂车间片剂生产线,成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号固体制剂202车间片剂生产线
