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备案号 鲁备2023035901
药品通用名称 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 青岛即墨市营城路268号
上市许可持有人 青岛百洋制药有限公司
上市许可持有人地址 青岛即墨市营城路268号
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2023-11-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊备案及生产企业信息

青岛百洋制药有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(批号:国药准字H20234147); 已于2023-11-15进行备案
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20253449
批准日期:2025-09-09
国药准字H20243919
批准日期:2025-08-19
国药准字H20203210
批准日期:2025-08-11
国药准字H20223570
批准日期:2025-08-08
国药准字H20233697
批准日期:2025-07-11
青岛百洋制药有限公司
其他产品
国药准字H20213315
批准日期:2025-09-16
增加陕西西岳制药有限公司作为本品所用原料药硝苯地平的新供应商。
国药准字H20244877
批准日期:2024-11-01
本品说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识,其余内容未进行修订。
国药准字H20233406
批准日期:2024-08-05
根据国家药品监督管理局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),在本品标签和说明书中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H20223472
批准日期:2024-07-25
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H20213176
批准日期:2024-07-25
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
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