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备案号 京备2023036521
药品通用名称 注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市北京经济技术开发区隆庆街12号
上市许可持有人 北京锐业制药有限公司
上市许可持有人地址 北京市北京经济技术开发区隆庆街12号
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2023-11-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液备案及生产企业信息

北京锐业制药有限公司生产的注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液(批号:国药准字H20217060); 已于2023-11-13进行备案
注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20234035
批准日期:2025-07-23
国药准字H20217060
批准日期:2023-12-25
北京锐业制药有限公司
其他产品
国药准字H20233028
批准日期:2024-03-21
药品说明书、包装标签增加仿制药一致性评价标识,并根据已批准药品说明书修改包装标签样稿。
国药准字H20233938
批准日期:2024-01-19
药品说明书、包装标签增加仿制药一致性评价标识。
国药准字H20193106
批准日期:2024-01-17
本品有效期由12个月延长至18个月,已备案。请对药品说明书、标签进行相应修改。
国药准字H20233885
批准日期:2024-01-12
药品说明书、包装标签增加仿制药一致性评价标识。
国药准字H20234019
批准日期:2023-11-22
药品说明书、包装标签增加仿制药一致性评价标识。
发布