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备案号 鄂备2023032435
药品通用名称 强力枇杷露
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省武汉市江夏区金口街纸金长山路6号
上市许可持有人 武汉贝参药业股份有限公司
上市许可持有人地址 湖北省武汉市江夏区金口街纸金长山路6号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2023-10-10
备注 已备案。该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
数据更新时间:2025-09-25

强力枇杷露备案及生产企业信息

武汉贝参药业股份有限公司生产的强力枇杷露(批号:国药准字Z20194028); 已于2023-10-10进行备案
强力枇杷露
其他厂家
国药准字Z42021565
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45021182
批准日期:2025-09-18
国药准字Z61020140
批准日期:2025-09-15
国药准字Z11020792
批准日期:2025-09-15
国药准字Z15020190
批准日期:2025-09-11
武汉贝参药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z42020527
批准日期:2025-02-18
在原已批准的川贝枇杷糖浆的包装规格的基础上,保持装材质“口服液体药用聚酯瓶”不变,增加包装规格“155ml/瓶”,并修改相应的说明书和标签样稿
国药准字Z42021576
批准日期:2024-10-18
包装材质“口服液体药用聚酯瓶”保持不变,在原已批准的雪梨膏包装规格的基础上,增加包装规格“210克/瓶”,并修改相应的说明书和标签样稿。
Z42020526
批准日期:2024-07-19
申请增加口服液体药用聚酯瓶的包装规格:每瓶装 125ml,每瓶装160ml。
Z42020525
批准日期:2024-07-01
申请增加包装规格:每瓶装100毫升,每瓶装120毫升,每瓶装130毫升,每瓶装160毫升,每瓶装 185毫升,每瓶装220毫升,每瓶装250毫升
国药准字Z42020529
批准日期:2024-06-24
申请新增包装规格:口服液体药用聚酯瓶,每瓶装270毫升,并相应修改药品说明书和标签的相关内容。
发布