| 备案号 | 晋备2023032536 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸左氧氟沙星注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山西省晋中市祁县康乐街1号 |
| 上市许可持有人 | 山西曙光药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 山西省晋中市祁县康乐街1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-13 |
| 备注 | 已备案 |
山西曙光药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星注射液（批号：国药准字H20084107）；
已于2023-10-13进行备案
盐酸左氧氟沙星注射液
其他厂家
国药准字H20103145
批准日期:2025-07-18
国药准字H20084239
批准日期:2025-05-16
国药准字H20113525
批准日期:2025-03-10
国药准字H19990370
批准日期:2025-02-07
国药准字H20143199
批准日期:2024-12-25
其他产品
国药准字H14021538
批准日期:2025-05-19
申请恢复生产：本品药品再注册审批结论为长期未生产品种，目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验，按要求提交了6个月稳定性考察研究资料，具备组织生产条件，现申请恢复生产。
国药准字H14024040
批准日期:2024-12-24
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西中宝曙光药业有限公司变更为山西曙光药业有限公司
国药准字H14021536
批准日期:2024-12-24
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西中宝曙光药业有限公司变更为山西曙光药业有限公司
国药准字H14024041
批准日期:2024-12-24
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西中宝曙光药业有限公司变更为山西曙光药业有限公司
国药准字H14021549
批准日期:2024-12-24
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西中宝曙光药业有限公司变更为山西曙光药业有限公司
