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备案号 豫备2023029086
药品通用名称 盐酸倍他司汀氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 平顶山市轻工路369号
上市许可持有人 河南双鹤华利药业有限公司
上市许可持有人地址 平顶山市轻工路369号
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2023-09-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸倍他司汀氯化钠注射液备案及生产企业信息

河南双鹤华利药业有限公司生产的盐酸倍他司汀氯化钠注射液(批号:国药准字H41024634); 已于2023-09-11进行备案
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023754
批准日期:2025-08-21
国药准字H22024596
批准日期:2025-07-03
国药准字H41024430
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批准日期:2024-11-27
国药准字H20046247
批准日期:2024-08-27
河南双鹤华利药业有限公司
其他产品
国药准字H20023178
批准日期:2025-06-13
葡萄糖注射液(100ml:10g)变更生产场地:增加生产场地大容量注射剂车间E线。
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批准日期:2025-05-12
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国药准字H41023385
批准日期:2025-03-31
增加塑料输液容器用聚丙烯组合盖(易折式双阀)的供应商青岛浩恩医药耗材有限公司和苏州创扬新材料科技股份有限公司。
国药准字H20043808
批准日期:2024-04-20
变更原料产地。氯化钠原料供应商由中盐宏博集团云梦云虹制药有限公司更换为河北华晨药业有限公司。
国药准字H41020501
批准日期:2024-03-13
药品生产场地变更:甘露醇注射液(规格:250ml:50g;批准文号:国药准字H41020501)的生产场地由“平顶山市南环南路东21号”变更为“平顶山市轻工路369号”。
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