| 备案号 | 苏备2023029700 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 睢宁县城人民西路888号（县经济开发区内） |
| 上市许可持有人 | 徐州林华药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 睢宁县城人民西路888号(县经济开发区内) |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-09-14 |
| 备注 | 已备案 |
徐州林华药业有限公司生产的盐酸倍他司汀氯化钠注射液（批号：国药准字H32025495）；
已于2023-09-14进行备案
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
其他厂家
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批准日期:2023-09-20
我司已取得药品生产许可证（证书编号为：苏20160107），根据《药品上市后变更管理办法》（试行），本品药品生产企业及上市许可持有人由“徐州市第五制药厂有限公司”变更为“徐州林华药业有限公司”。
国药准字H32022070
批准日期:2023-09-20
我司已取得药品生产许可证（证书编号为：苏20160107），根据《药品上市后变更管理办法》（试行），本品药品生产企业及上市许可持有人由“徐州市第五制药厂有限公司”变更为“徐州林华药业有限公司”。
国药准字H32020445
批准日期:2023-09-20
我司已取得药品生产许可证（证书编号为：苏20160107），根据《药品上市后变更管理办法》（试行），本品药品生产企业及上市许可持有人由“徐州市第五制药厂有限公司”变更为“徐州林华药业有限公司”。
