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备案号 鲁备2023030071
药品通用名称 复方阿胶颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 山东省东阿县阿胶街78号
上市许可持有人 东阿阿胶股份有限公司
上市许可持有人地址 山东省东阿县阿胶街78号
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2023-09-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方阿胶颗粒备案及生产企业信息

东阿阿胶股份有限公司生产的复方阿胶颗粒(批号:国药准字Z37021373); 已于2023-09-18进行备案
复方阿胶颗粒
其他厂家
国药准字Z37021373
批准日期:2014-05-20
东阿阿胶股份有限公司
其他产品
国药准字Z37020845
批准日期:2025-08-15
本品(包装材料:复合袋)有效期由“18个月”变更为“36个月”,并对说明书和标签相关内容进行修订。本品的其他包装材料(塑料瓶、铝塑泡罩)有效期不变。
国药准字Z37020811
批准日期:2025-08-11
将本药品再注册批准通知书(通知书编号2025R009144)主要成份中“制何首鸟”更正为“制何首乌”,其他不变。
国药准字Z20083345
批准日期:2025-05-30
增加聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜包装和聚酯/铝/聚酯/聚乙烯口服液体药用复合膜、袋包装。说明书和标签作相应修订。
国药准字Z37020774
批准日期:2025-05-30
依据《国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告》(2021年第23号)对本品说明书中【不良反应】【禁忌】【注意事项】项进行修订,标签根据说明书中的有关内容一并修订。说明书和标签中的其他内容与原批准内容一致。
国药准字Z37020806
批准日期:2024-03-27
依据《国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告》(2023年第139号)对本品说明书中【警示语】、【不良反应】、【禁 忌】、【注意事项】项进行修订,标签根据说明书中的有关内容一并修订。说明书和标签的其他内容与原批准内容一致。
发布