| 备案号 | 黔备2023028068 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 贵州省龙里县谷脚镇千家卡 |
| 上市许可持有人 | 贵州金桥药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区沙文生态科技产业园创北路179号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 贵州省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-08-30 |
| 备注 | 已备案 |
贵州金桥药业有限公司生产的盐酸倍他司汀氯化钠注射液（批号：国药准字H52020592）；
已于2023-08-30进行备案
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023754
批准日期:2025-08-21
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其他产品
国药准字H20044853
批准日期:2020-05-29
1、收到根据国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件（批件号：XGB2018-021），2、收到根据国家药监局关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告（2020年第50号）修订鞣酸硼三酸散药品说明书[不良反应]、[禁忌]、[注意事项]的要求修改药品说明书、标签的备案资料，现予以备案。
国药准字Z20043609
批准日期:2019-03-05
收到根据国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2019-6）的要求修改药品说明书、标签的备案资料，现予以备案。
