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备案号 沪备2023015597
药品通用名称 碘帕醇注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 中国(上海)自由贸易试验区新金桥路905号
上市许可持有人 上海博莱科信谊药业有限责任公司
上市许可持有人地址 上海市浦东新区龙桂路121号6幢全幢
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市药品监督管理局
备案日期 2023-07-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

碘帕醇注射液备案及生产企业信息

上海博莱科信谊药业有限责任公司生产的碘帕醇注射液(批号:国药准字H20053387); 已于2023-07-17进行备案
碘帕醇注射液
其他厂家
国药准字H20258110
批准日期:2025-08-26
国药准字H20184113
批准日期:2025-06-18
国药准字H20203597
批准日期:2024-12-25
国药准字H20193195、国药准字H20193196
批准日期:2024-05-20
国药准字H20203203
批准日期:2023-09-26
上海博莱科信谊药业有限责任公司
其他产品
国药准字H31023021
批准日期:2023-07-20
根据《国家药监局关于修订含碘对比剂说明书的公告》(2022年第10号),对本品说明书及标签中【不良反应】及【注意事项】项下内容作相应修订。
国药准字H20067803
批准日期:2023-06-12
根据《国家药监局关于修订含碘对比剂说明书的公告》(2022年第10号),对本品说明书及标签中【不良反应】及【注意事项】项下内容作相应修订。
国药准字H20054703
批准日期:2022-11-22
新增Pellicon 2 Cassette超滤膜(型号:P2B010V05,材质:聚醚砜,生产商:EMD Millipore Corporation)为本品超滤工序的超滤系统中使用的超滤膜。
国药准字J20140085
批准日期:2020-12-08
根据进口药品的补充申请批件(批件号:2018B03447)的审批内容,对进口分包装药品说明书作相应修订。备案无异议。
国药准字J20080052
批准日期:2020-11-05
备案无异议。
发布