| 备案号 | 湘备2023021759 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方泛影葡胺注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 益阳市赫山区银城大道2688号 |
| 上市许可持有人 | 湖南汉森制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖南省赫山区银城大道2688号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-07-17 |
| 备注 | 已备案 |
湖南汉森制药股份有限公司生产的复方泛影葡胺注射液（批号：国药准字H43021120）；
已于2023-07-17进行备案
复方泛影葡胺注射液
其他厂家
国药准字H61020251和国药准字H61020253
批准日期:2024-10-09
20ml：12g 国药准字H20034058 20ml：15.2g 国药准字H20033833 1ml：0.3g国药准字H20034059
批准日期:2024-04-15
国药准字H31021607
批准日期:2023-11-14
国药准字H32024025
批准日期:2023-09-06
国药准字H33020431
批准日期:2015-06-03
其他产品
国药准字H20249057
批准日期:2025-02-20
根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》及国家仿制药一致性评价相关规定，恩格列净片（规格：25mg）在说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20203597
批准日期:2024-12-25
将碘帕醇注射液（规格： 100ml:30g(I)）药品有效期由18个月延长至24个月；直接接触药品的包装材料和容器：中硼硅玻璃输液瓶、注射液用卤化丁基橡胶塞。
国药准字H20066916
批准日期:2024-09-19
将碘海醇注射液（规格：100ml:30g（按碘（I）计）药品有效期由24个月延长至36个月； 直接接触药品的包装材料和容器：中硼硅玻璃输液瓶、注射液用卤化丁基橡胶塞。
国药准字Z43020498
批准日期:2024-04-19
按照国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》及相关文件，修改药品说明书和包装标签，其内容的准确性和完整性由企业负责。
