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备案号 浙备2023021442
药品通用名称 血塞通分散片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省丽水经济开发区遂松路2号
上市许可持有人 浙江维康药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省丽水经济开发区遂松路2号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2023-07-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血塞通分散片备案及生产企业信息

浙江维康药业股份有限公司生产的血塞通分散片(批号:国药准字Z20060106); 已于2023-07-07进行备案
血塞通分散片
其他厂家
国药准字Z20090107
批准日期:2025-08-11
国药准字Z20073289
批准日期:2024-12-30
国药准字Z20040128
批准日期:2024-12-20
国药准字Z20090299
批准日期:2024-11-26
国药准字Z20050467
批准日期:2024-11-06
浙江维康药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z20080320
批准日期:2025-03-07
新增药品生产场地变更的关联变更:(1)变更制剂生产工艺。
国药准字Z20090505
批准日期:2024-10-12
新增药品生产场地变更的关联变更:(1)变更制剂生产工艺。
国药准字Z20050179
批准日期:2024-10-12
新增药品生产场地变更的关联变更:(1)变更制剂生产工艺。
国药准字Z20050702
批准日期:2024-09-27
根据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号),对本品说明书和包装标签的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一变更。
国药准字Z20113030
批准日期:2024-09-27
根据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号),对本品说明书和包装标签的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一变更。
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