| 备案号 | 湘备2023020841 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生血宝颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖南省望城经济技术开发区旺旺东路8号 |
| 上市许可持有人 | 湖南康寿制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖南省望城经济技术开发区旺旺东路8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-07-04 |
| 备注 | 已备案 |
湖南康寿制药有限公司生产的生血宝颗粒（批号：国药准字Z43020045）；
已于2023-07-04进行备案
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国药准字Z43020449
批准日期:2024-08-21
按照《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（ 2024年第81号）的要求，修订复方感冒灵片（规格：每片含原药材6.25g，含对乙酰氨基酚42mg）的说明书中【警示语】、【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】项相关内容，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字Z43020454
批准日期:2023-12-27
同意备案。同意增加12粒/板×1板/盒×2盒/中盒的包装规格。药品说明书和标签内容的准确性和完整性由企业负责。原批件号为湘B200702201与湘B200702591的批件同时废止。原湘备200800391中的药品说明书和标签备案内容同时废止。
