备案号 | 鲁备2023020873 |
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药品通用名称 | 利巴韦林葡萄糖注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 山东省日照市富阳路39号 |
上市许可持有人 | 华仁药业(日照)有限公司 |
上市许可持有人地址 | 山东省日照市富阳路39号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-07-10 |
备注 | 已备案 |
华仁药业(日照)有限公司生产的利巴韦林葡萄糖注射液(批号:国药准字H20043925);
已于2023-07-10进行备案
利巴韦林葡萄糖注射液
其他厂家
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按《国家药监局关于修订替硝唑注射剂说明书的公告》(2024年第31号)要求,修订替硝唑葡萄糖注射液说明书的【黑框警告】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【药物相互作用】【药物过量】,其他内容与原说明书一致。
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批准日期:2024-09-02
本品有效期由12个月延长至24个月,同时说明书增加“通过一致性评价”标识,说明书及标签按规定修订,其余内容未做修订。
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批准日期:2024-04-10
按照《国家药监局关于修订甘油果糖氯化钠注射液说明书的公告》(2021年第142号)要求 ,修改甘油果糖氯化钠注射液说明书的【不良反应】和【注意事项】、标签的【注意事项】。
国药准字H20023224。国药准字H37021269。国药准字H37021267。
批准日期:2024-03-27
收到变更药品【包装】描述的备案资料。对本品以下三个规格(100ml:葡萄糖5g与氯化钠0.9g,国药准字H20023224;250ml:葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g,国药准字H37021269;500ml:葡萄糖25g与氯化钠4.5g,国药准字H37021267)说明书中【包装】项修订,【包装】项下“玻璃输液瓶;聚丙烯输液瓶;聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(单阀)/聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(双阀)/聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(双阀、双层无菌包装)。”修订为“玻璃输液瓶;聚丙烯输液瓶(拉环式);聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(单阀:拉环式;双阀:易折式、双阀双塞、双层无菌包装)。”。本次申请仅涉及描述方式变更,不涉及包材、包装形式的实质变化。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理总局24号令等有关规定印制说明书。
国药准字H20023447。国药准字H20023448。国药准字H37021261。国药准字H37021264。国药准字H37021263。国药准字H37021262。
批准日期:2024-02-20
收到变更本品说明书【包装】项描述的备案资料。1.将本品说明书规格为(100ml:5g、250ml:12.5g、500ml:25g)中【包装】项下“玻璃输液瓶;聚丙烯输液瓶;聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(单阀)/聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(双阀)/聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(双阀、双层无菌包装);五层共挤输液用膜制袋。”修订为“玻璃输液瓶;聚丙烯输液瓶(拉环式);聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(单阀:拉环式;双阀:易折式、双阀双塞、双层无菌包装);五层共挤输液用膜制袋(双阀:折断式)”;2.将本品说明书规格为(100ml:10g、250ml:25g、500ml:50g)中【包装】项下“玻璃输液瓶;聚丙烯输液瓶;聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(单阀)/聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(双阀)/聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(双阀、双层无菌包装)。”修订为“玻璃输液瓶;聚丙烯输液瓶(拉环式);聚丙烯-聚丙烯-聚丙烯输液用袋(单阀:拉环式;双阀:易折式、双阀双塞、双层无菌包装)”。本次申请仅涉及说明书中【包装】项描述方式变更,不涉及包材、包装形式的实质变化。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理总局24号令等有关规定印制说明书。