| 备案号 | Y晋备2023018713 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 哌拉西林钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山西省大同市经济技术开发区高新技术产业园 |
| 上市许可持有人 | 无 |
| 上市许可持有人地址 | 无 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-20 |
| 备注 | 已备案 |
国药集团威奇达药业有限公司生产的哌拉西林钠（批号：国药准字H14022689/Y20190002323）；
已于2023-06-20进行备案
哌拉西林钠
其他厂家
国药准字H37020837/Y20190001814
批准日期:2025-06-06
Y20170000228
批准日期:2024-11-22
Y20190002051
批准日期:2024-09-29
Y20190002100
批准日期:2024-02-01
国药准字H13022053/Y20190003246
批准日期:2023-12-04
其他产品
国药准字H20046065
批准日期:2025-08-08
申请恢复生产：注射用头孢尼西钠为长期不生产品种，目前已完成本品的药学研究、现场检查、注册检验，并按要求提交了6个月稳定性考察研究资料，具备组织生产条件，现申请恢复生产。同时关联《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》中其他中等变更三项：1.生产批量变更：批量由6万支/批变更为1.7万支/批；2.生产设备变更：全自动胶塞清洗机型号由CDDA-12A变更为CDDA-12R，新增百级净化对开门灭菌烘箱；3.变更后部分生产工艺参数及过程控制有所变化。同时对说明书和包装标签进行相应修订。
国药准字H20044584
批准日期:2025-08-01
1、申请药品生产场地变更：注射用头孢曲松钠0.75g生产场地由山西省大同市经济技术开发区变更为山西省大同市经济技术开发区医药工业园区。该药品同时发生生产工艺和批量的变更，属于中等变更。生产工艺变更：全自动胶塞清洗机型号由CDDA-12A变更为CDDA-12R；新增百级净化对开门灭菌烘箱。批量变更：批量由6万支/批变更为4.5万支/批。2、对药品说明书和包装标签相应内容进行修订。
国药准字H10970407
批准日期:2025-05-15
备案涉及内容：
1、变更药品有效期：申请药品有效期由18个月变更为24个月；2、本品于2024年12月23日通过仿制药质量和疗效一致性评价，申请在说明书和标签上增加“仿制药一致性评价”标识，并根据本品补充申请批准通知书审批结论（通知书编号：2024B06151）附件中“阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂说明书”对其说明书及标签内容做相应修订并备案。
国药准字H20066950
批准日期:2025-04-29
申请药品说明书及标签备案：注射用头孢呋辛钠（0.75g)于2025年03月21日通过仿制药质量和疗效一致性评价，现申请在说明书和标签上增加“仿制药一致性评价”标识，并根据本品补充申请批准通知书审批结论（通知书编号：2025B01237）附件中“注射用头孢呋辛钠说明书”对其说明书及标签内容做相应修订并备案。
