| 备案号 | 沪备2023016827 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 碘美普尔注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 中国（上海）自由贸易试验区新金桥路905号 |
| 上市许可持有人 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 上海市浦东新区龙桂路121号6幢全幢 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-12 |
| 备注 | 已备案 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司生产的碘美普尔注射液（批号：国药准字H20067800）；
已于2023-06-12进行备案
碘美普尔注射液
其他厂家
国药准字H20249738
批准日期:2025-08-26
国药准字H20249735
批准日期:2025-02-19
国药准字H20244844
批准日期:2024-12-26
国药准字H20233146
批准日期:2023-06-29
H20150062
批准日期:2022-07-08
其他产品
国药准字H31023021
批准日期:2023-07-20
根据《国家药监局关于修订含碘对比剂说明书的公告》（2022年第10号），对本品说明书及标签中【不良反应】及【注意事项】项下内容作相应修订。
1、国药准字J20050033；2、国药准字J20050040；3、国药准字J20050038；4、国药准字J20050037；5、国药准字J20050035
批准日期:2023-07-17
备案无异议
国药准字H20054703
批准日期:2022-11-22
新增Pellicon 2 Cassette超滤膜（型号：P2B010V05，材质：聚醚砜，生产商：EMD Millipore Corporation）为本品超滤工序的超滤系统中使用的超滤膜。
