| 备案号 | 鄂备2023017682 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 布洛芬混悬液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号,湖北省武汉经济技术开发区3MA地块（创业三路29号） |
| 上市许可持有人 | 武汉九珑人福药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 武汉东湖新技术开发区光谷七路77号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-07 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
武汉人福药业有限责任公司,武汉康乐药业股份有限公司生产的布洛芬混悬液（批号：国药准字H10980022）；
已于2023-06-07进行备案
布洛芬混悬液
其他厂家
国药准字H20234456
批准日期:2025-09-15
国药准字H20254440
批准日期:2025-08-27
国药准字H19991011
批准日期:2025-08-19
国药准字H20223603
批准日期:2025-07-09
国药准字H20244785
批准日期:2025-06-30
其他产品
国药准字H42021791
批准日期:2023-04-28
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由武汉人福药业有限责任公司变更为武汉人福药业有限责任公司,武汉康乐药业股份有限公司;生产企业地址由湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号变更为湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号，湖北省武汉经济技术开发区3MA地块（创业三路29号）
