备案号 | 滇备2023017934 |
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药品通用名称 | 血塞通胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 云南省文山壮族苗族自治州文山市文山三七产业园区登高片区白药路1号 |
上市许可持有人 | 云南白药集团文山七花有限责任公司 |
上市许可持有人地址 | 云南省文山壮族苗族自治州文山市文山三七产业园区登高片区白药路1号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-06-12 |
备注 | 已备案 |
云南白药集团文山七花有限责任公司生产的血塞通胶囊(批号:国药准字Z53020832);
已于2023-06-12进行备案
其他产品
国药准字Z53020831
批准日期:2025-08-26
1.气血康口服液说明书的【包装】项新增“30毫升/瓶×16瓶/盒”;2.气血康口服液标签的【包装】项新增“30毫升/瓶×16瓶/盒”。
国药准字Z53021536
批准日期:2023-09-11
按照国家药监局2019年3月1日发布的《国家药监局关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(2019年第15号)》要求将牛黄解毒片(批准文号:国药准字Z53021535,规格:每片含黄芩苷(C21H18011)不得少于3.0mg)和牛黄解毒片(批准文号:国药准字Z53021536,规格:每片含黄芩苷(C21H18011)不得少于4.5mg)两个批准文号的说明书的3项安全性信息项和警示语,包括【不良反应】项、【禁忌】项、【注意事项】项以及警示语。其中【不良反应】项由“尚不明确”修订为“上市后不良反应监测数据及文献报道显示本品可见以下不良反应:消化系统:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、口干、胃不适等;有肝生化指标异常、消化道出血的个案报告。
皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、面部水肿等,有重症药疹的个案报告(如Stevens-Johnson综合征、大疱性表皮坏死松解型药疹)。过量或长期使用可能出现皮肤粗糙、增厚、色素沉着等砷中毒表现。
精神神经系统:头晕、头痛、嗜睡、失眠等。免疫系统:过敏样反应、过敏性休克等。心血管系统:心悸等。呼吸系统:呼吸困难、胸闷等。泌尿系统:有血尿、急性肾损伤等个案报告。此外,有长期使用导致砷中毒的个案报告。”【禁忌】项由“尚不明确”修订为“1.孕妇、哺乳期妇女禁用。2.婴幼儿禁用。3.对本品及所含成份过敏者禁用。”【注意事项】项由“孕妇禁用。”修订为“1.平素脾胃虚弱、大便溏薄者慎用。2.本品含雄黄,不可超剂量或长期服用。有连续用药半年以上出现砷中毒的报告。3.本品不宜与含雄黄的其他药品同时服用。4.严重肝损害患者慎用;急、慢性肾脏病患者慎用。5.儿童用药尚无安全性研究资料。婴幼儿禁用。6.用药后如出现不良反应,应及时停药,去医院就诊。”