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备案号 国备2023001008
药品通用名称 利妥昔单抗注射液
英文名称/拉丁名称 Rituximab Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产企业地址 Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim Germany
上市许可持有人(英文) Roche Pharma (Schweiz) AG
上市许可持有人地址 Gartenstrasse 9 4052 Basel Switzerland
境外生产药品注册代理机构 上海罗氏制药有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 中国(上海)自由贸易试验区龙东大道1100号
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2023-06-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

利妥昔单抗注射液备案及生产企业信息

Roche Diagnostics GmbH生产的利妥昔单抗注射液(批号:国药准字SJ20160030); 已于2023-06-06进行备案
利妥昔单抗注射液
其他厂家
国药准字S20200022
批准日期:2025-09-19
国药准字S20201002
批准日期:2025-08-08
国药准字S20230033
批准日期:2025-05-30
国药准字S20201002
批准日期:2022-01-20
国药准字J20080054
批准日期:2020-11-19
发布