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备案号 浙备2023016383
药品通用名称 盐酸羟甲唑啉滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省杭州市临平区东湖街道临平大道36号
上市许可持有人 杭州民生药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省杭州市临平区东湖街道临平大道36号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2023-05-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸羟甲唑啉滴眼液备案及生产企业信息

杭州民生药业股份有限公司生产的盐酸羟甲唑啉滴眼液(批号:国药准字H20067611); 已于2023-05-29进行备案
盐酸羟甲唑啉滴眼液
其他厂家
国药准字H20073742
批准日期:2025-03-06
国药准字H19990232
批准日期:2023-11-17
国药准字H20093767
批准日期:2022-12-21
国药准字H20093981
批准日期:2022-08-22
国药准字H2006773
批准日期:2016-01-28
杭州民生药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20254160
批准日期:2025-09-17
药品有效期由“18个月”延长至“24个月”,并对说明书的【有效期】项作相应修订。
国药准字H20244160
批准日期:2025-09-16
药品有效期由“30个月”延长至“36个月”,并对说明书的【有效期】项作相应修订。
国药准字H20093444
批准日期:2025-08-29
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字H20244165
批准日期:2025-08-27
根据国家药监局关于修订含丙酚替诺福韦药品说明书的公告(2024年第90号),对药品说明书进行相应修订,修订项目为【不良反应】、【注意事项】。
国药准字H20254814
批准日期:2025-08-09
根据国家药品监督管理局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识; 根据质量标准制定了稳定性考察方案,稳定性结果符合要求,现将本品有效期由18个月变更为24个月。
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