*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 Y豫备2023012403
药品通用名称 盐酸倍他司汀
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省西华县城叶庄桥
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2023-05-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸倍他司汀备案及生产企业信息

河南普瑞制药有限公司生产的盐酸倍他司汀(批号:Y20170000885); 已于2023-05-06进行备案
盐酸倍他司汀
其他厂家
Y20230000179
批准日期:2025-08-04
Y20200000965
批准日期:2025-03-08
Y20200001402
批准日期:2025-03-03
Y20200001475
批准日期:2024-01-24
国药准字H21020761
批准日期:2012-07-31
河南普瑞制药有限公司
其他产品
国药准字H20174071
批准日期:2025-09-04
吡罗昔康生产场地变更(由河南省西华县城叶庄桥生产地址内的原料一车间变更为原料三车间)。
国药准字H19983091
批准日期:2023-06-07
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
Y20170002251
批准日期:2023-06-02
变更起始原料(1-苯基环戊甲酰氯)的合成路线,起始原料的质量不降低。
国药准字H20073819/Y20190006745
批准日期:2022-02-15
药品生产场地变更(车间改建)
发布