| 备案号 | 黔备2023011275 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 隔山消积颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 贵州省凯里经济开发区第一工业园区 |
| 上市许可持有人 | 红云制药（贵州）有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市开发区春晖西大道12号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 贵州省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-11 |
| 备注 | 已备案 |
红云制药（贵州）有限公司生产的隔山消积颗粒（批号：国药准字Z20025717）；
已于2023-05-11进行备案
其他产品
国药准字H52020153
批准日期:2025-05-07
诺氟沙星胶囊生产工艺变更备案申请（委托生产办理）。由于持有人和受托方的制粒设备和总混设备原理不同，导致生产设备和生产工艺涉及关联变更（均为中等变更），具体变更内容为：1、制粒设备由“槽型混合机”变更为“高效湿法混合制粒机”，制粒生产工艺参数由“预混搅拌桨转速24rpm、预混搅拌时间15min、制软搅拌桨转速24rpm、制软搅拌时间5min”变更为“预混搅拌桨转速50rpm、预混制粒刀转速400rpm、预混搅拌时间900秒、制软搅拌桨转速50rpm、制软制粒刀转速1200rpm、制软搅拌时间300秒”。2、总混设备由“二维运动混合机”变更为“方锥混合机”，总混生产工艺参数由“混合频率13rpm、混合时间：30min”变更为“混合频率25Hz（7rpm）、混合时间30min”。
国药准字H52020154
批准日期:2023-05-11
去痛片,药品上市许可持有人名称、生产企业名称、药品说明书和包装标签对应相由原“贵州飞云岭药业股份有限公司”变更为“红云制药（贵州）有限公司”。
国药准字Z52020199
批准日期:2023-05-11
三七片,药品上市许可持有人名称、生产企业名称、药品说明书和包装标签对应相由原“贵州飞云岭药业股份有限公司”变更为“红云制药（贵州）有限公司”。
国药准字H52020145
批准日期:2023-05-11
复方磺胺甲噁唑片，药品上市许可持有人名称、生产企业名称、药品说明书和包装标签对应相由原“贵州飞云岭药业股份有限公司”变更为“红云制药（贵州）有限公司”。
国药准字Z52020381
批准日期:2023-05-11
复方丹参片,药品上市许可持有人名称、生产企业名称、药品说明书和包装标签对应相由原“贵州飞云岭药业股份有限公司”变更为“红云制药（贵州）有限公司”。,
