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备案号 黔备2023014669
药品通用名称 康尔心胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 贵州省黔东南高新技术产业开发区医药工业园区B栋
上市许可持有人 贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司
上市许可持有人地址 贵州省黔东南高新技术产业开发区医药工业园区(摆马大道西侧)
备案内容 暂无权限
备案机关 贵州省药品监督管理局
备案日期 2023-05-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

康尔心胶囊备案及生产企业信息

贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司生产的康尔心胶囊(批号:国药准字Z52020234); 已于2023-05-18进行备案
康尔心胶囊
其他厂家
国药准字Z61020085
批准日期:2025-08-06
国药准字Z45022011
批准日期:2025-04-24
国药准字Z45021400
批准日期:2025-03-28
国药准字Z31020460
批准日期:2025-03-05
国药准字Z65020096
批准日期:2025-02-11
贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司
其他产品
国药准字Z20204061
批准日期:2025-06-04
1、将本品国家局颁发的《药品补充申请批准通知书》及其附件的生产企业名称由“贵州苗一堂药业有限责任公司”变更为“贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司”、生产地址由“贵州凯里经济开发区医药工业园B栋”更名为“贵州省黔东南高新技术产业开发区医药工业园区B栋”,(实际生产地址不变)。 2、“贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司”由原来的上市许可持有人变更为上市许可持有人和生产企业。
国药准字Z20026042
批准日期:2025-01-02
修订痛可舒喷雾剂说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容。
国药准字Z52020445
批准日期:2024-12-11
修订鼻通宁滴剂说明书中【不良反应】、【禁忌】及【注意事项】内容。
国药准字Z20054081
批准日期:2024-10-08
我公司产品银黄颗粒,委托贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司生产已获批,并根据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号)统一修订说明书及包装标签。
国药准字Z20053358
批准日期:2024-09-05
修订三黄片说明书中【不良反应】、【禁忌】及【注意事项】内容。
发布