| 备案号 | 闽备2023001734 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号 |
| 上市许可持有人 | 福州闽海药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 福建省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-02-07 |
| 备注 | 已备案 |
福州闽海药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z35020662）；
已于2023-02-07进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字H20234697
批准日期:2025-08-14
变更国内生产制剂的原料药产地，增加塞来昔布原料药供应商，增加的供应商名称：迪嘉药业集团股份有限公司，药品登记号：Y20170001274。
