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备案号 鲁备2023015830
药品通用名称 利巴韦林注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 山东省滕州市益康大道3288号
上市许可持有人 山东益康药业股份有限公司
上市许可持有人地址 山东省滕州市益康大道3288号
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2023-05-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

利巴韦林注射液备案及生产企业信息

山东益康药业股份有限公司生产的利巴韦林注射液(批号:国药准字H19999022); 已于2023-05-29进行备案
利巴韦林注射液
其他厂家
国药准字H32022173
批准日期:2025-09-22
国药准字H19993471
批准日期:2025-09-21
国药准字H19993447
批准日期:2025-09-10
国药准字H14020158
批准日期:2025-09-04
山东益康药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20123100
批准日期:2025-02-11
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书和标签有效期项进行相应修订。
国药准字H20003609
批准日期:2024-12-09
增加硫酸锌口服溶液(规格100ml:0.2g,包装规格100ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(2号线);同时进行生产工艺参数变更。
国药准字H20065840
批准日期:2024-12-09
增加盐酸氨溴索口服溶液(规格0.3%,包装规格100ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(1号线、2号线);同时进行生产工艺参数变更。
国药准字H20103611
批准日期:2024-12-09
增加对乙酰氨基酚口服溶液(规格2.4%,包装规格100ml/瓶;60ml/瓶;150ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(2号线);同时进行生产工艺参数变更。
H20023071
批准日期:2024-07-11
增加制剂所用原料药供应商为浙江普洛康裕制药有限公司,原料药氢溴酸右美沙芬登记号为:Y20170000450
发布