| 备案号 | 黑备2023015512 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 哈尔滨市经开区哈平路集中区黄海一路1号 |
| 上市许可持有人 | 虎林市方圣医药科技有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 黑龙江省鸡西市虎林市动力街66号三楼 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-22 |
| 备注 | 已备案 |
哈尔滨翰森医药科技有限公司生产的血塞通注射液（批号：国药准字Z23021890）；
已于2023-05-22进行备案
血塞通注射液
其他厂家
国药准字Z23021890
批准日期:2025-09-17
国药准字Z23021890
批准日期:2025-08-08
国药准字Z32020419
批准日期:2025-03-17
国药准字Z53020136
批准日期:2025-01-22
国药准字Z53021518
批准日期:2024-02-22
其他产品
国药准字H20073860
批准日期:2024-02-29
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由哈尔滨珍宝制药有限公司变更为哈尔滨翰森医药科技有限公司;生产企业地址由哈尔滨开发区哈平路集中区烟台一路8号变更为哈尔滨市经开区哈平路集中区黄海一路1号
国药准字Z23022003
批准日期:2023-12-14
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由黑龙江珍宝岛药业股份有限公司变更为哈尔滨翰森医药科技有限公司;生产企业地址由黑龙江省虎林市红星街72号变更为哈尔滨市经开区哈平路集中区黄海一路1号
国药准字Z23020781
批准日期:2023-12-14
黄芪注射液，国药准字Z23020781，规格为每支装2ml(相当于原药材4g），长期未生产。根据药品再注册批准通知书（2022R005553）审批结论，现申请恢复生产检查。
国药准字Z20033179
批准日期:2022-06-21
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由黑龙江宝庆隆生物技术有限责任公司变更为 哈尔滨翰森医药科技有限公司;生产企业地址由黑龙江省庆安县东城区变更为哈尔滨市经开区哈平路集中区黄海一路1号
