*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 鲁备2023003313
药品通用名称 盐酸左氧氟沙星滴眼液等5个产品7个规格
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 济南市高新技术开发区新泺大街789号
上市许可持有人 山东博士伦福瑞达制药有限公司
上市许可持有人地址 济南市高新技术开发区新泺大街789号
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2023-02-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸左氧氟沙星滴眼液等5个产品7个规格备案及生产企业信息

扩展信息

山东博士伦福瑞达制药有限公司生产的盐酸左氧氟沙星滴眼液等5个产品7个规格(批号:国药准字H20133329); 已于2023-02-07进行备案
山东博士伦福瑞达制药有限公司
其他产品
国药准字H20054650
批准日期:2025-06-10
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版的要求修订本品说明书备案资料。修订【成份】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20050314
批准日期:2025-01-17
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书和标签有效期项进行相应修订。
国药准字H20044936
批准日期:2023-05-22
目前我公司盐酸萘甲唑啉原料供应商为上海现代哈森(商丘)药业有限公司,现申请增加池州东升药业有限公司为我公司盐酸萘甲唑啉原料供应商。
国药准字H20120036
批准日期:2023-01-16
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修订本品说明书备案资料。修订【成份】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20040653
批准日期:2022-01-19
申请我公司生产的复方硫酸软骨素滴眼液,增加硫酸软骨素钠(供注射用)原料供应商四川德博尔制药有限公司、增加牛磺酸原料供应商潜江永安药业股份有限公司、增加尿囊素原料供应商湖南九典宏阳制药有限公司、增加维生素B6原料供应商江西天新药业股份有限公司。
发布