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备案号 京备2023010813
药品通用名称 去氨加压素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 都江堰市蒲阳镇堰华路631号
上市许可持有人 北京百奥药业有限责任公司
上市许可持有人地址 北京市昌平区科技园区超前路29号101室
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2023-04-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

去氨加压素注射液备案及生产企业信息

成都利尔药业有限公司生产的去氨加压素注射液(批号:国药准字H20233401); 已于2023-04-11进行备案
去氨加压素注射液
其他厂家
国药准字H20254241
批准日期:2025-09-11
国药准字H20254985
批准日期:2025-08-22
国药准字H20064094
批准日期:2025-04-08
国药准字H20244083
批准日期:2024-10-09
1ml:3.56μg规格:国药准字H20065069 1ml:13.35μg规格:国药准字H20065070
批准日期:2024-05-22
成都利尔药业有限公司
其他产品
国药准字H20249080
批准日期:2025-07-04
药品说明书及标签上使用“通过一致性评价”标识。
国药准字H20056891
批准日期:2025-06-17
曲克芦丁注射液(规格:10ml:0.48g)新增原料药供应商:青岛金峰制药有限公司;新增原料药信息:名称:曲克芦丁,登记号:Y20190007781,登记状态:A。
国药准字H20003780
批准日期:2025-05-23
本品有效期由24个月延长至36个月,说明书及包装标签作相应修订。
国药准字H20234388
批准日期:2025-03-06
本品有效期由24个月延长至36个月,说明书及包装标签作相应修订。
国药准字H20223963
批准日期:2025-02-27
本品申请新增生产批量:600L。
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