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备案号 津备2023004797
药品通用名称 注射用胸腺肽
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 天津自贸试验区(空港经济区)环河南路269号
上市许可持有人 天津生物化学制药有限公司
上市许可持有人地址 天津自贸试验区(空港经济区)环河南路269号
备案内容 暂无权限
备案机关 天津市药品监督管理局
备案日期 2023-02-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用胸腺肽备案及生产企业信息

天津生物化学制药有限公司生产的注射用胸腺肽(批号:国药准字H12020891); 已于2023-02-16进行备案
注射用胸腺肽
其他厂家
国药准字H22026381
批准日期:2024-12-10
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国药准字H20003045
批准日期:2024-12-02
国药准字H20003750
批准日期:2024-03-20
国药准字H20003899
批准日期:2023-11-10
国药准字H11022238
批准日期:2023-10-11
天津生物化学制药有限公司
其他产品
国药准字H12020486
批准日期:2024-12-10
天津力生制药股份有限公司申请变更注射用氢化可的松琥珀酸钠(0.1g)药品有效期,药品有效期由“18个月”变更为“24个月”。
国药准字H12020492
批准日期:2024-01-08
同意该品种“10万单位×5支”包装规格在我局备案,请对药品说明书及标签的相应内容进行修改。
国药准字H12020494
批准日期:2023-06-01
该品种增加包装规格的申请事项已在我局备案。请对药品说明书及标签进行相应修改,并严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签,对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H12020511(1ml:5000单位)国药准字H12020503(1ml:7500单位)国药准字H12020504(1ml:1万单位)国药准字H12020500(2ml:1万单位)
批准日期:2023-03-15
本品修订说明书、包装标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签。
国药准字H12020510
批准日期:2021-06-08
按照国家药监局《关于修订阿米卡星注射剂说明书的公告》(2021年第46号)要求, 申请修订注射用硫酸阿米卡星说明书,在说明书中增加黑框警告,同时修订说明书中【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】项内容。
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