| 备案号 | 黑备2022038840 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生脉饮口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 黑龙江省铁力市五一街东侧 |
| 上市许可持有人 | 黑龙江久久药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 通河县清河林业局药业路 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-02-10 |
| 备注 | 已备案 |
黑龙江喜人药业集团有限公司生产的生脉饮口服液（批号：国药准字Z23020930）；
已于2023-02-10进行备案
其他产品
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
依据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告（2024年第81号）》要求，修订银黄口服液说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项下相关内容。
国药准字H23021295
批准日期:2023-07-03
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由哈尔滨市高新技术开发区迎宾路4号街区变更为黑龙江省铁力市五一街东侧
国药准字H23022812
批准日期:2023-07-03
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由哈尔滨市高新技术开发区迎宾路4号街区变更为黑龙江省铁力市五一街东侧
国药准字H23021613
批准日期:2023-07-03
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由哈尔滨市高新技术开发区迎宾路4号街区变更为黑龙江省铁力市五一街东侧
国药准字H23023319
批准日期:2023-05-25
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由哈尔滨市高新技术开发区迎宾路4号街区变更为黑龙江省铁力市五一街东侧
