| 备案号 | 川备2023010251 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 布洛芬注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新区西源大道8号,成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号 |
| 上市许可持有人 | 成都苑东生物制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新区西源大道8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-04-04 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
成都苑东生物制药股份有限公司,成都市海通药业有限公司生产的布洛芬注射液（批号：国药准字H20183344）；
已于2023-04-04进行备案
布洛芬注射液
其他厂家
国药准字H20203317
批准日期:2025-09-18
国药准字H20203061
批准日期:2025-08-15
国药准字H20203474
批准日期:2025-01-03
国药准字H20203318
批准日期:2024-08-21
国药准字H20183345
批准日期:2024-07-25
其他产品
国药准字H20183344
批准日期:2025-08-27
布洛芬注射用浓溶液（规格：4ml：0.4g；包材：中硼硅玻璃安瓿）。新增制剂所用原料药布洛芬的供应商，供应商在“山东新华制药股份有限公司”（登记号为Y20190009435，登记状态为已批准在上市制剂使用的原料（A））基础上增加“SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED”（登记号为Y20210000499，登记状态为已批准在上市制剂使用的原料（A））。
