| 备案号 | 川备2023010479 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸昂丹司琼注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新区高朋大道26号：小容量注射剂，片剂(含避孕药)，硬胶囊剂，颗粒剂(含中药前处理提取)*** |
| 上市许可持有人 | 四川川大华西药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都市武侯区武青南路33号2栋530号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-04-11 |
| 备注 | 已备案 |
四川川大华西药业股份有限公司生产的盐酸昂丹司琼注射液（批号：国药准字H20053255）；
已于2023-04-11进行备案
盐酸昂丹司琼注射液
其他厂家
国药准字H20243750
批准日期:2025-08-22
国药准字H10960148
批准日期:2025-05-14
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批准日期:2025-03-13
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批准日期:2024-12-30
国药准字H20067241
批准日期:2024-11-11
其他产品
国药准字H10940204
批准日期:2020-04-03
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片生产用原料药： 1、左炔诺孕酮：供应商在原秦皇岛紫竹药业有限公司（国药准字H11020028）的基础上增加江苏联环药业有限公司（原“扬州制药有限公司”，国药准字H32023177）”。 2、炔雌醇：供应商在原秦皇岛紫竹药业有限公司（国药准字H20073627），的基础上增加供应商浙江仙琚制药股份有限公司（批准文号H33020719）。
国药准字Z51021353
批准日期:2018-05-24
同意参麦注射液根据2018年4月28日国家药品监督管理局网站发布《国家药品监督管理局关于修订参麦注射液说明书的公告（2018年第14号）》要求，对参麦注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
国药准字Z51021356
批准日期:2017-12-25
同意按照《总局关于修订生脉注射液说明书的公告（2017年第142号）》要求对生脉注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
