| 备案号 | 苏备2025041700 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 芪葛颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 连云港市经济技术开发区泰山北路58号，连云港经济技术开发区江宁工业城 |
| 上市许可持有人 | 江苏康缘药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 连云港经济技术开发区江宁工业城 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-22 |
| 备注 | 已备案 |
江苏康缘药业股份有限公司生产的芪葛颗粒（批号：国药准字Z20080046）；
已于2025-09-22进行备案
其他产品
国药准字Z32020535
批准日期:2025-08-15
修订通塞脉片说明书、标签中的安全性等内容，将【不良反应】项内容修订为“监测数据显示，本品可见以下不良反应： 胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃部不适、食欲不振、腹胀、口干、胃灼热、反酸等。 皮肤及过敏反应：皮疹、瘙痒等。 精神神经系统：头晕、头痛、耳鸣、嗜睡等。 其他：乏力、心悸、胸闷等。 ”【禁忌】项内容修订为“对本品及所含成份过敏者禁用。” 其余内容不变。
国药准字Z20143012
批准日期:2025-07-18
根据国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书(编号：2025B01305)，修订药品说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容。
国药准字Z20050629
批准日期:2025-07-11
根据国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书(编号：2025B01741)，修订药品说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容。
国药准字Z20050119
批准日期:2025-07-11
根据国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书(编号：2025B01692)，修订药品说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容。
