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备案号 苏备2022034373
药品通用名称 注射用奥扎格雷钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 广州高新技术产业开发区广州科学城香山路31号
上市许可持有人 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
上市许可持有人地址 常州市新北区薛家镇云河西路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2022-11-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用奥扎格雷钠备案及生产企业信息

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产的注射用奥扎格雷钠(批号:国药准字H20045905); 已于2022-11-14进行备案
注射用奥扎格雷钠
其他厂家
国药准字H20074007
批准日期:2025-08-29
国药准字H20057079
批准日期:2025-08-14
国药准字H20056953
批准日期:2025-01-20
国药准字H20058766
批准日期:2024-12-23
国药准字H20033991
批准日期:2024-12-04
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
其他产品
国药准字H20244936
批准日期:2025-09-16
本品在说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20110072
批准日期:2025-09-10
变更本品辅料硬脂酸镁、二氧化硅的粒度检验方法。
国药准字H20193366
批准日期:2025-07-22
变更本品辅料硬脂酸镁、羧甲淀粉钠、磷酸氢钙的粒度检验方法。
国药准字H20253708
批准日期:2025-06-05
本品在说明书与标签中增加“通过一致性评价”的标识。
国药准字H20233691
批准日期:2025-06-03
变更辅料交联聚维酮水中可溶物项的检验方法
发布