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备案号 苏备2023001967
药品通用名称 注射用头孢拉定
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 石家庄经济技术开发区海南路98号,江苏省苏州吴中经济开发区天灵路22号
上市许可持有人 苏州东瑞制药有限公司
上市许可持有人地址 江苏省苏州吴中经济开发区天灵路22号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2023-01-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢拉定备案及生产企业信息

华北制药河北华民药业有限责任公司,苏州东瑞制药有限公司生产的注射用头孢拉定(批号:国药准字H19983130); 已于2023-01-18进行备案
注射用头孢拉定
其他厂家
国药准字H61022381;国药准字H61022382;国药准字H20033411
批准日期:2025-09-18
国药准字H33020787
批准日期:2025-08-14
国药准字H23023428
批准日期:2025-08-01
国药准字H20043098
批准日期:2025-03-22
国药准字H44023605
批准日期:2024-11-27
华北制药河北华民药业有限责任公司,苏州东瑞制药有限公司
其他产品
国药准字H20013055
批准日期:2023-01-18
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1.0g)因生产场地变更(增加委托生产)而引起生产工艺和关键设备变更,具体变更内容如下:(1) 混粉工序参数由“混粉转速3rpm,时间80min”变更为“混粉转速:10rpm,正转时间:5min,反转时间:5min,正转时间:5min,反转时间:5min,静止时间:5min,重复次数:3次”;(2) 混合机生产厂家由哈尔滨纳诺制药设备有限公司(型号GH-2000)变更为浙江迦南科技股份有限公司(型号HTD-200,HTD-1000)。
国药准字H20046544
批准日期:2023-01-16
我司注射用舒巴坦钠(0.5g)因通过委托生产形式恢复生产而引起生产工艺和关键设备变更,同时新增原料药供应商和包装材料供应商,具体变更内容如下: (1)注射剂瓶清洗工序洗瓶机速度由“洗瓶机速度≤38Hz,循环水压力≥0.3 MPa,注射用水压力≥0.4 MPa,压缩空气压力≥0.3 MPa”变更为“洗瓶机速度70~177瓶/分钟,循环水压力0.4~0.5 MPa,注射用水压力0.2~0.3 MPa,压缩空气压力0.2~0.3 MPa”。 (2)注射剂瓶灭菌工序工艺参数由“网带速度:≤230 mm/min、高温段1:270~300℃、高温段2:305~325℃、高温段3:285~305℃”变更为“网带速度≤194 mm/min、高温段1:340~350℃、高温段2:340~350℃、高温段3:340~350℃、高温段4:340~350℃”; (3)胶塞清洗工序参数由“粗洗时间5 min、 冲洗5min、精洗时间20 min、精洗温度80℃”变更为“喷淋时间1min、混洗时间10min(循环1次)、漂洗时间5min”; (4)铝盖灭菌工序工艺由“灭菌参数:121℃;30min”变更为“采用免清洗和免灭菌的铝盖(微生物限度控制),外包装采用消毒液擦拭,乙醇喷淋消毒后经层流传递窗转入C级轧盖区”; (5)无菌分装工序分装机速度由100~260瓶/分钟变更为70~280瓶/分钟; (6)轧盖工序由“主机频率不得超过30Hz”变更为“速度100~320瓶/分钟”; (7)取消铝盖灭菌机,变更为“采用免洗、免灭铝盖,不采用灭菌设备进行铝盖灭菌”; (8)本品原料药舒巴坦钠供应商在“珠海联邦制药股份有限公司”基础上增加“苏州东瑞制药有限公司”; (9)本品包装材料注射用无菌粉末用溴化丁基橡胶塞供应商在“郑州翱翔医药科技股份有限公司”基础上增加“应城市恒天药业包装有限公司”。
国药准字H20052076
批准日期:2022-12-19
我司头孢克肟片(100mg)因变更生产场地(增加委托生产)而引起生产工艺和关键设备变更,具体变更内容如下: (1)过筛工序筛网孔径由1.5mm变更为50目; (2)预混工序混合转速由5rpm变更为10rpm,混合过筛筛网孔径由1.5mm变更为40目; (3)总混工序混合时间由10min变更为4min,混合转速由5rpm变更为10rpm; (4)压片工序参数由“①压片主压力7.5-11.5kn、②供料频率40~50Hz、③主压手轮5.5-7.5mm、④预压手轮7.0-9.0mm、⑤填充手轮5.5-9.5mm”变更为“①压片主压力5~20kn、②供料频率:无、③主压手轮:无、④预压手轮:无、⑤填充手轮:无”; (5)包衣工序参数由“锅体转速2~3rpm、进风温度60~75℃、蠕动泵转速200~350rpm、雾化压力≥0.40Mpa”变更为“锅体转速2~6rpm、进风温度50~70℃、蠕动泵转速50~250rpm、雾化压力≥0.30Mpa”; (6)筛选整粒机生产厂家由温州制药设备厂(型号FZB-450,工作原理:粉碎整粒过筛)变更为石家庄德众制药装备有限公司(型号DZS800,工作原理:震荡过筛); (7)混合机生产厂家由哈尔滨纳诺制药设备有限公司(型号GH-1000,工作原理:三维混合)变更为浙江迦南科技股份有限公司(型号HZD-1500,工作原理:料斗混合)。
国药准字H20103792
批准日期:2022-11-11
头孢丙烯片0.25g因生产场地变更(增加委托生产)而引起生产工艺和关键设备变更,具体变更内容如下: (1)过筛工序筛网孔径由1.5mm变更为80目; (2)预混-1工序和预混-2工序的混合转速由4rpm变更为10rpm; (3)总混工序混合时间由15min变更为4min,混合转速由4rpm变更为10rpm; (4)压片工序参数由“压片速度3~9万片/小时、主压力5.0~8.0kn、供料频率40~50Hz、主压手轮4.5~6.5mm、预压手轮3.0~5.0mm、填充手轮4.0~6.0mm”变更为“压片速度1~4万片/小时、主压力5~20kn”; (5)包衣工序进风温度由60~75℃变更为50~70℃,蠕动泵转速由200~350rpm变更为50~250rpm,雾化压力由≥0.40Mpa变更为≥0.30Mpa; (6)筛选整粒机由温州制药设备厂(型号FZB-450)变更为石家庄德众制药装备有限公司(型号DZS800); (7)混合机由哈尔滨纳诺制药设备有限公司(型号GH-1000)变更为浙江迦南科技股份有限公司(型号HZD-1500)
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