备案号 | 青备2023001030 |
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药品通用名称 | 盐酸哌替啶注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 青海省西宁市城北区祁连路469号 |
上市许可持有人 | 青海制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 青海省西宁市城北区祁连路469号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 青海省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-01-10 |
备注 | 已备案 |
青海制药有限公司生产的盐酸哌替啶注射液(批号:(1)国药准字H63020022(2)国药准字H63020021);
已于2023-01-10进行备案
盐酸哌替啶注射液
其他厂家
国药准字H42022074
批准日期:2024-03-27
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批准日期:2020-12-23
其他产品
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批准日期:2025-09-04
阿片粉药品标准修订为《中国药典》2025年版,并对阿片粉标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
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批准日期:2025-09-04
将那可丁药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对那可丁标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
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批准日期:2025-09-04
将氢溴酸烯丙吗啡药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对氢溴酸烯丙吗啡标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版第一增补本修订为《中国药典》2025年版二部。
国药准字H63020054
批准日期:2025-09-04
磷酸可待因药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对磷酸可待因标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
国药准字H63020009
批准日期:2025-09-04
将盐酸可卡因药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对盐酸可卡因标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版第一增补本修订为《中国药典》2025年版二部。