| 备案号 | 浙备202000094 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄滴丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-03-16 |
| 备注 | 已备案 |
浙江维康药业股份有限公司生产的银黄滴丸（批号：国药准字Z20050702）；
已于2020-03-16进行备案
银黄滴丸
其他厂家
国药准字Z20080655
批准日期:2024-11-06
国药准字Z20080191
批准日期:2024-07-25
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批准日期:2015-01-15
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其他产品
国药准字Z20113030
批准日期:2024-09-27
根据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告（2024年第81号），对本品说明书和包装标签的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一变更。
国药准字Z20050530
批准日期:2024-06-20
根据国家食品药品监督管理总局药品补充申请批件（批件号：2017B03078），本品【规格】由“每袋装2.4克”变更为“每25丸重1克（相当于饮片4.76克）”。【用法用量】由“口服，一次 1袋，一日3次。”变更为“口服。一次2.1克，一日3次。”。【有效期】由“24个月”变更为“18个月”。【包装】由“铝塑复合袋包装，每盒装6袋。每盒装9袋。每盒装12袋。每盒装20袋。”变更为“铝塑复合袋包装，每袋装2.1克。每盒装6袋。每盒装9袋。每盒装12袋。每盒装20袋。”【执行标准】由“国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ18162005-2009Z”变更为“国家食品药品监督管理总局药品标准YBZ05182017”。
