备案号 | 浙备202000252 |
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药品通用名称 | 依巴斯汀片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
备案日期 | 2020-06-04 |
备注 | 已备案 |
杭州澳医保灵药业有限公司生产的依巴斯汀片(批号:国药准字H20040503);
已于2020-06-04进行备案
依巴斯汀片
其他厂家
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批准日期:2025-08-19
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根据国家药品监督管理局《关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(2019年第15号)》在药品说明书中增加警示语;修订说明书及包装标签中的不良反应、禁忌、注意事项。
国药准字H20093292
批准日期:2018-12-28
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号),执行标准由“国家药品监督管理局标准WS1-(X-312)-2004Z”变更为“《中国药典》2015年版二部”,贮藏条件由密闭保存变更为密封保存。并对药品包装标签和说明书进行相应修改。已备案。
国药准字Z20064033
批准日期:2018-07-13
根据国家食品药品监督管理总局颁布的转正标准,执行标准由国家食品药品监督管理总局试行标准YBZ14032006变更为国家食品药品监督管理总局标准WS3?B-0980-91-2。对药品说明书和包装标签进行相应修改。
国药准字H20063217
批准日期:2017-08-28
根据临床使用需要,增加1片/板×2板/小盒的包装规格。包装标签小盒上排版及文字变化:1、商标由“保灵”更改为“怡婷”;2、主要版面上原“内装含克霉唑500毫克片剂一片及投药器一副”更改为“内装含克霉唑500毫克片剂二片及投药器二副”;3、取消原防伪标及防伪系统文字说明,小盒舌头上关于产品企业信息的文字移动到该位置。4、说明书商标由“保灵”更改为“怡婷”,【包装】更改为铝塑铝包装,每板装1片,每小盒装2板。内装含克霉唑500毫克片剂二片及投药器二个。已备案。
国药准字Z20025047
批准日期:2016-04-21
执行标准由国家食品药品监督管理总局标准WS-10042(ZD-0042)-2002-2012Z变更为中国药典2015年版一部,功能主治项目由“活血化淤,通络止痛,用于中风后遗症,冠心病,心绞痛属淤血阻络症者”变更为“活血化淤,通经活络。用于脑络淤阻,中风偏瘫,心脉痹阻,胸痹心痛;中风后遗症及冠心病心绞痛见上述正后者”,并对药品包装说明书进行相应修改。