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备案号 浙备202000540
药品通用名称 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2020-09-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸坦索罗辛缓释胶囊备案及生产企业信息

浙江海力生制药有限公司生产的盐酸坦索罗辛缓释胶囊(批号:国药准字H20020623); 已于2020-09-22进行备案
盐酸坦索罗辛缓释胶囊
其他厂家
国药准字H20249588
批准日期:2025-08-26
国药准字H20253938
批准日期:2025-07-15
国药准字H20213991
批准日期:2024-11-22
国药准字H20020623
批准日期:2024-08-23
国药准字H20050285
批准日期:2024-02-18
浙江海力生制药有限公司
其他产品
国药准字H19980050
批准日期:2019-09-12
已备案。
国药准字H19993597
批准日期:2018-10-31
 依据国家药品标准制订件(批件号:XGB2016-075):执行标准由“部颁标准二部第六册”变更为“WS1-XG-043-2016”,性状由“本品为肠溶片,除去包衣后,显类白色或淡黄色”修改为“本品为肠溶片,除去包衣后,显类白色至淡黄色”。并按《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)要求修订说明书相应内容。已备案。
国药准字H19991063
批准日期:2018-10-31
新增一家原料药辅酶Q10的产地:浙江医药股份有限公司新昌制药厂。已备案。
国药准字H20020623
批准日期:2016-11-03
经审核同意增加10粒/板,3板/盒;10粒/板,4板/盒两种包装规格。保留原包装规格10粒/板,1板/盒;10粒/板,2板/盒。新增包装规格的说明书、标签按24号令要求进行修改.已备案。
国药准字H19983114
批准日期:2016-08-27
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,并对说明书及包装标签相应内容进行修改。已备案。
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