| 备案号 | 浙备202100034 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 杞菊地黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-01-13 |
| 备注 | 已备案 |
台州南峰药业有限公司生产的杞菊地黄口服液（批号：国药准字Z33020555）；
已于2021-01-13进行备案
杞菊地黄口服液
其他厂家
国药准字Z32020387
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45020969
批准日期:2025-09-01
国药准字Z20053832
批准日期:2025-06-05
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批准日期:2025-05-16
国药准字Z20053824
批准日期:2025-04-02
其他产品
国药准字Z33020781
批准日期:2022-05-06
根据沉香曲药品说明书内容，对包装规格为“复合袋，每袋装3克”210袋/盒的外包装标签(小盒)和“复合袋，每袋装9克”105袋/盒的外包装标签(小盒)增加“执行标准”项内容，并按国家药监局24号令重新设计、备案。
国药准字Z33020751
批准日期:2021-12-13
根据国家药品监督管理局发布的“国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）”附件：5.舒筋活血片（胶囊）说明书修订要求，对说明书和标签中的【不良反应】项、【禁忌】项、【注意事项】项内容进行修订。并对其说明书、标签按照国家药监总局24号令要求进行设计，备案。
国药准字Z20003313
批准日期:2020-12-24
依据《国家药监局关于实施2020年版》（2020年 第80号），本品执行标准由《中国药典》2015年版一部修订为《中国药典》2020年版一部，其中【性状】项“本品为浅棕黄色的颗粒；气香，味酸、微苦。”修订为“本品为棕黄色至棕色的颗粒；气香，味酸、微苦。”。按照原国家食品药品监督管理局24号令对说明书、标签做相应修改。
