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备案号 浙备201900220
药品通用名称 新生化颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2019-06-10
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

新生化颗粒备案及生产企业信息

浙江康德药业集团股份有限公司生产的新生化颗粒(批号:国药准字Z20063848); 已于2019-06-10进行备案
新生化颗粒
其他厂家
国药准字Z20063785
批准日期:2025-04-02
国药准字Z20083418
批准日期:2025-03-27
国药准字Z44020567
批准日期:2025-03-05
国药准字Z14020447
批准日期:2025-02-11
国药准字Z14020447
批准日期:2024-10-28
浙江康德药业集团股份有限公司
其他产品
国药准字H20090031
批准日期:2025-04-30
新增本品原料药氢溴酸右美沙芬的供应商:启东东岳药业有限公司(登记号:Y20170000609,登记状态:A)。
国药准字Z20050664
批准日期:2024-12-13
本品有效期由“24个月”变更为“36个月”,同时对说明书作相应修订。
国药准字Z20063656
批准日期:2024-11-15
本品长期未生产,现恢复生产。
国药准字H20066381
批准日期:2024-10-15
新增本品原料药盐酸利多卡因的供应商: 新天地药业股份有限公司(登记号:Y20200000297,登记状态:A)。
国药准字H20066930
批准日期:2024-07-24
增加本品原料药阿奇霉素的产地:石药集团欧意药业有限公司。已备案。
发布